Don práškové složení

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Don je lék, který reguluje metabolické procesy v chrupavkové tkáni.

Uvolněte formu a složení

Don je k dispozici v následujících lékových formách:

  • Potahované tablety: bílé, podlouhlé; na průřezu jsou dvě vrstvy: vnější je bílá, vnitřní je bílá s nahnědlým nádechem (v polyethylenových lahvích po 60 nebo 180 ks, 1 láhev v kartonové krabici);
  • Prášek pro přípravu perorálního roztoku (v sáčcích po 1500 mg, 20 nebo 30 sáčcích v krabici);
  • Roztok pro intramuskulární podání (v ampulích z tmavého skla o objemu 2 ml, 6 ampulek v krabici, kompletní s rozpouštědlem).

Složení 1 tablety obsahuje:

  • Účinná látka: glukosamin - 750 mg (ve formě síranu);
  • Pomocné složky: makrogol 6000, mikrokrystalická celulóza, povidon K25, stearát hořečnatý, sodná sůl kroskarmelosy, mastek.

Složení skořepiny filmu: kopolymer (1: 1) methylmethakrylátu a kyseliny methakrylové (Eudragit L 12,5), rozdrcený oxid titaničitý, talek, triacetin, kopolymer (2: 1: 0,2) methylmethakrylátu, ethylakrylátu a trimethylamonioethylmethakrylátu (Eudragit RL 30) D), makrogol 6000.

Složení 1 sáčku prášku pro přípravu perorálního roztoku zahrnuje:

  • Účinná látka: glukosamin - 1500 mg (ve formě síranu);
  • Pomocné složky: kyselina citronová, chlorid sodný, sorbitol, aspartam, carbovax 4000.

Složení 1 ml roztoku pro intramuskulární podání zahrnuje:

  • Účinná látka: glukosamin - 200 mg (ve formě síranu);
  • Pomocné složky: chlorid sodný, lidokain hydrochlorid, voda na injekci.

Rozpouštědlo: diethanolamin, voda na injekci.

Indikace pro použití

  • Osteoartritida (primární a sekundární);
  • Spondyloartróza;
  • Osteochondrosis.

Kontraindikace

  • Věk do 12 let;
  • Těhotenství a kojení;
  • Přecitlivělost na léčivé složky.

Don by měl být používán s opatrností u pacientů alergických na mořské plody (měkkýši, krevety).

Kromě toho je léčivo kontraindikováno u následujících onemocnění:

  • Tablety: závažné chronické selhání ledvin;
  • Roztok pro intravenózní injekci: akutní srdeční selhání, poruchy srdečního vedení, závažné funkční poruchy ledvin a jater, anamnéza epileptiformních záchvatů.

Don ve formě injekčního roztoku by měl být používán s opatrností u pacientů s arteriální hypotenzí a chronickým srdečním selháním.

Způsob podání a dávkování

Schéma a délka léčby určuje lékař..

Don ve formě tablet se užívá perorálně se sklenicí vody, nejlépe s jídlem.

Obvykle se předepisuje 2krát denně, 1 tableta (750 mg) nebo 1krát denně, 1 sáček (1500 mg). Symptomatický účinek se objevuje 14–21 dní po zahájení léčby. Minimální délka léčebného cyklu je 4-6 týdnů. V případě potřeby lze kurz opakovat v intervalech 2 měsíců..

Don ve formě injekčního roztoku se podává pouze intramuskulárně (léčivo není určeno pro intravenózní podání). Před použitím by měl být roztok léčiva smíchán s rozpouštědlem v jedné stříkačce. Výsledný objem (3 ml) se injikuje intramuskulárně (frekvence -3krát týdně). Trvání léčby je 4-6 týdnů. Injekce mohou být kombinovány s požitím Dony.

Vedlejší efekty

Don je zpravidla dobře tolerován.

V některých případech se během léčby může vyvinout plynatost, žaludek, průjem, nevolnost, zácpa, ospalost, bolesti hlavy, alergické reakce (ve formě erytému, kopřivky a svědění)..

Při použití přípravku Dona ve formě injekčního roztoku je v důsledku lidokainu, který je součástí jeho složení, možné rozvinout nevolnost, zvracení, ospalost, diplopii, závratě, bolesti hlavy, otupění sliznice úst a jazyka, třes, dezorientaci, euforii, poruchy vedení srdce.

speciální instrukce

Tablety obsahují sodík, který by měli pacienti s řízenou dietou sodíku vzít v úvahu.

Při použití přípravku Dona u pacientů se závažnou renální a jaterní nedostatečností a se sníženou tolerancí glukózy je nutný lékařský dohled..

Lék by měl být užíván s opatrností u diabetes mellitus a bronchiálního astmatu..

Lékové interakce

Don může být použit současně s nesteroidními protizánětlivými léky, glukokortikosteroidy a paracetamolem. Lék snižuje absorpci chloramfenikolu a polosyntetických penicilinů, zvyšuje tetracykliny a také zvyšuje účinek kumarinových antikoagulancií.

Při předepisování injekcí Dony současně s digitoxinem, beta-blokátory, amnodaronem, aymalinem, verapamilem, novokainamidem, chinidinem, thiopentalem nebo hexenalem sodným, inhibitory monoaminooxidázy, cimetidinem, polymyxinem-B, sedativy nebo hypnotiky je třeba postupovat opatrně.

Analogy

Donaovy analogy jsou: Artiflex, Artron Flex, Artromax, Glukosamin, Glukosamin sulfát, Gerron, Remisid, Sustagard Artro, Sustilak, Sinagra, Structum, Elbona, Fleksamin, Flekcerin, Hogdroxid.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotách do 25 ° C.

  • Tablety a prášek pro přípravu perorálního roztoku - 3 roky;
  • Roztok pro intramuskulární injekci - 2 roky.

Donův lék pro léčbu kloubů - úplný popis léku

Nepříjemnou situací jsou různá onemocnění kloubů, kostí a páteře: patologické stavy je téměř nemožné úplně vyléčit. V takových případech lze pouze zastavit degenerativní procesy vyskytující se v tkáních kloubů, kostí a obratlů, obnovit jejich výživu, podpořit tělo léčebnými procedurami a dodržovat terapeutickou stravu..

Lékaři předepisují Donův lék k léčbě páteře a kloubů. Jak tento léčivý přípravek funguje, jak jej správně užívat, zda má kontraindikace a na jaká onemocnění je předepisován?

Popis Donovy drogy

Je důležité to vědět! Lékaři jsou šokováni: „Existuje účinný a cenově dostupný lék na bolest kloubů.“ Přečtěte si více.

Donův lék je chondroprotektivní lék, hlavní účinnou látkou je glukosamin. Tento léčivý přípravek je prášek pro přípravu roztoků, tablet nebo injekcí. Podle výsledků výzkumu Dona prášek umožňuje:

  1. Regenerujte tkáň chrupavky.
  2. Vraťte pohyblivost poškozenému kloubu.
  3. Zvyšte množství synoviální tekutiny uvnitř kloubů.
  4. Zlepšit jejich amortizaci.
  5. Snižte bolest.
  6. Zabraňte výskytu onkologických maligních a benigních nádorů.
  7. Doplňte nedostatek živin, které tkáně kloubů a obratlů potřebují.

Donův lék je předepisován k léčbě onemocnění kloubů a obnovení funkcí pohybového aparátu.

Účinek léku je založen na umělém dodávání látek do těla (prostřednictvím pilulek, injekcí) látek, které potlačují proces zánětu kloubů, což vede k úplnému zničení těch enzymů, které agresivně ovlivňují tkáň chrupavky. To zajišťuje rychlou regeneraci chrupavkové tkáně kloubu.

V případě onemocnění kostí Don pomáhá udržovat vápník v těle a vytváří sloučeniny vápníku ve struktuře kosti.

Indikace pro použití drogy Don

Tento lék je předepsán k léčbě mnoha nemocí, nejen kloubů, ale také páteře. Lék působí nejen jako chondroprotektor, ale také jako nesteroidní protizánětlivé činidlo.

Tyto údaje jsou potvrzeny a jsou důvodem k předepsání léku k léčbě následujících onemocnění:

Působení drogy Don

Pokud má většina léků velký seznam kontraindikací a vedlejších účinků, je Donův lék první v seznamu bezpečnosti, protože jeho použití stimuluje přirozené procesy, které se vyskytují v těle každého zdravého člověka.

Účinné látky se rychle vstřebávají v tenkém střevě a 90% látky se vylučuje ledvinami. Don se chová rychle, po dvou týdnech pocítíte první výsledky:

  1. Snižování bolesti.
  2. Zvýšená pohyblivost kloubů.
  3. Zmizení praskání, křupání.
  4. Zmizení pocitu ztuhlosti v pohybu po probuzení, necitlivost, otok.

Po ukončení užívání léku jeho účinek přetrvává dlouhou dobu - asi dva až tři měsíce, což vám umožňuje přestávky a neužívání pravidelně, ale 4-5krát ročně v kurzech.

Rychlost účinku také závisí na lékové formě, ve které bude lék užíván. Například u pacientů, kteří si vzali injekce, pociťoval první účinek léčby po 4 dnech a ti, kteří vzali prášek a tobolky, zaznamenali zlepšení po 10 dnech pravidelného používání..

Dokonce i „zanedbané“ společné problémy lze vyléčit doma! Jen si pamatujte, že se s ním jednou denně potírá..

Dávkování a způsoby podání

Způsob podávání a dávkování léčiva závisí na lékové formě.

  1. Prášek. Prášková forma Donova přípravku je nabízena v 10 sáčcích po 1,5 gramu. Byl jmenován jeden balíček denně, který se důkladně rozpustí ve dvou stech miligramech vody. Výsledný roztok by se měl užít 20 minut před jídlem. Průběh přijímání je nejméně 6 týdnů. Období přijetí může ošetřující lékař prodloužit v závislosti na závažnosti onemocnění.
  2. Kapsle. 750 mg (1 tableta) dvakrát denně s jídlem se spoustou vody po dobu 4-6 týdnů. Trvání a dávka léku může být ošetřujícím lékařem prodloužena v závislosti na závažnosti onemocnění.
  3. Injekce. Kurz je zaveden v 400 mg (1 ampulka) jednou za dva dny intramuskulárně, průběh je 4-6 týdnů. Přestávka mezi kurzy je 2-3 měsíce. Délka přijetí a dávky mohou být ošetřujícím lékařem prodlouženy v závislosti na závažnosti onemocnění..

Všechny podrobnosti, dávkovací režim a dávku léčiva musí zjistit lékař..

Kontraindikace a vedlejší účinky léku Don

Tento léčivý přípravek má stejně jako všechny léky své kontraindikace a nežádoucí účinky. Jedinou výjimkou je, že se objevují jen zřídka a seznam kontraindikací je malý.

Kontraindikace při používání přípravku:

  • děti do 12 let;
  • fenylketonurie nebo jiná onemocnění vylučovacího systému;
  • těhotenství a kojení;
  • srdeční selhání, jakékoli jiné srdeční abnormality;
  • individuální netolerance ke komponentám, které tvoří Dona;
  • epilepsie, jiná neurologická onemocnění;
  • přecitlivělost na lidokain nebo intoleranci.

Vedlejší účinky léků:

  1. Alergické reakce, projevující se ve formě úlů, svědění a zarudnutí.
  2. Poruchy příjmu potravy - nevolnost, zvracení, pálení žáhy, zácpa, průjem, ztráta chuti k jídlu.
  3. Závratě, ztmavnutí očí.
  4. Suchá ústa.
  5. Ospalost.
  6. Halucinace.
  7. Chvění v pažích a nohou (třes).

Všechny vedlejší účinky léku byly vzácné; pokud byly nalezeny, je nutné dočasně přestat brát léky a poradit se s lékařem.

Trochu o ceně a analogech

Donova droga byla vyvinuta pomocí speciální technologie, takže neexistuje žádný analog. Avšak ve farmakologii jsou známa léčiva, která podobně jako Don obsahují glukosamin - Ellastenga, Elbona. Ceny všech léků se pohybují od 1 000 do 1 500 rublů, takže byste neměli hledat něco levnějšího a ještě více bez doporučení lékaře.

Stručné závěry

Farmaceutika učinila velký pokrok vpřed tím, že vyvinula Donovo léčivo a jeho analogy obsahující glukosamin k obnovení chrupavkové tkáně v kloubech..

Žádné nesteroidní protizánětlivé léčivo nemůže obnovit poškozenou chrupavku, zatímco Dona má takové „síly“. Nejedná se pouze o chondroprotektor - je to droga, která kombinuje působení několika skupin drog najednou:

  1. Nesteroidní protizánětlivé léky.
  2. Chondroprotektory.
  3. Léky proti bolesti.
  4. Anabolické léky.

Na rozdíl od mnoha jiných léků předepsaných pro léčbu nemocí pohybového aparátu má Dona malé seznamy kontraindikací a vedlejších účinků. Nežádoucí reakce na léčivo, pokud se objeví, je velmi vzácná. Kontraindikace při použití přípravku Dona k léčbě kloubů - dětství, těhotenství, kojení, selhání ledvin a srdce, alergické reakce.

Tento lék je vhodný, protože je dodáván v několika formách (prášek, tobolky a injekce), což usnadňuje užívání.

Každá léková forma má své vlastní vlastnosti a vlastní rychlost účinku, první účinek z injekcí se objevuje nejrychleji (během 3 až 4 dnů), prášek působí nejpomaleji. Dávkování účinné látky v každé lékové formě je také odlišné, a proto lék, jeho léková forma a léčení by měl předepisovat pouze lékař.

Donův návod k použití (injekce / prášek)

Nedodávejte pokyny k použití léčivého přípravku

Obchodní jméno: Dona
Mezinárodní nechráněný název: Glukosamin
Dávková forma: Prášek pro přípravu perorálního roztoku 1500 mg.

Donův návod k použití (injekce / prášek)

Donovo složení a vlastnosti

Jeden paket obsahuje:

  • účinná látka: krystalický glukosamin sulfát - 1884 mg (ekvivalent glukosamin sulfátu 1500 mg a chloridu sodného 384 mg);
  • pomocné látky: aspartam, kyselina citrónová, makrogol 4000, sorbitol.

Popis: Bílý krystalický prášek.

Farmakoterapeutická skupina: protizánětlivá, nesteroidní léčiva, ostatní.

ATX kód: М01АХ05

Glukosamin - látka produkovaná chrupavkovou tkání kloubů, je součástí chondroitinu a je součástí synoviální tekutiny.

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Absorpce v gastrointestinálním traktu 90%, biologická dostupnost 26%, poločas 70 hodin.

Po perorálním podání je léčivo rychle distribuováno v extravaskulárních tekutinách, včetně synoviální tekutiny.

Vazba glukosaminu na proteiny není známa.

Frakce glukosaminu, která není metabolizována nebo se váže na plazmatické proteiny, se vylučuje především močí a stolicí.

Farmakodynamika

Glukosamin sulfát, aktivní složka Donova přípravku, je sůl přírodního amino-monosacharidu glukosaminu, který fyziologicky obsahuje v těle.

Glukosamin vyrobený z glukózy se používá k biosyntéze proteoglykanů v kloubní chrupavce.

Exogenní glukosamin hraje hlavní roli v biosyntéze glykosaminoglykanů chrupavky a stimuluje chondrocyty k produkci proteoglykanů.

Glukosamin sulfát inhibuje působení některých hlavních mediátorů zánětlivého procesu a aktivity enzymů, které ničí chrupavkovou bázi, jako je kolagenáza a fosfolipáza A2, a dalších látek vedoucích k poškození tkáně: superoxidové radikály, lysozomální enzymy.

Indikace pro použití Don

Léčba symptomů osteoartrózy, zejména bolesti a funkčního omezení.

Donovo použití (metoda, dávkování)

Obsah jednoho sáčku se rozpustí ve 200 ml vody, perorálně 1krát denně.

Symptomatický účinek nastává 2-3 týdny po užití léku.

Trvání a schéma léčby je předepsáno ošetřujícím lékařem.

V klinických studiích byla potvrzena bezpečnost a účinnost glukosamin sulfátu v průběhu léčby trvající až tři roky.

Donovy vedlejší účinky

Často:

  • bolest hlavy, ospalost, zvýšená únava;
  • průjem, zácpa, nadýmání a bolest břicha;
  • dyspepsie.

Zřídka:

  • erytém, svědění, kožní vyrážky

Vedlejší účinky s neznámou frekvencí:

  • alergické reakce, závratě, rozmazané vidění, vypadávání vlasů.

Donovy kontraindikace

  • individuální přecitlivělost na glukosamin sulfát a další složky léčiva;
  • fenylketonurie, protože léčivo obsahuje aspartam, který je zdrojem fenylalaninu;
  • dědičná nesnášenlivost fruktózy, protože v produktu je přítomen sorbitol;
  • alergie na mořské plody;
  • děti do 18 let;
  • těhotenství a kojení.

Lékové interakce

Kompatibilní s nesteroidními protizánětlivými léčivy, paracetamolem a glukokortikosteroidy.

Při současném použití může glukosamin zvýšit účinek perorálních antikoagulancií.

Glukosamin zvyšuje absorpci tetracyklinů.

speciální instrukce

Lék používejte opatrně při bronchiálním astmatu a diabetes mellitus.

Při použití léku u pacientů se sníženou tolerancí glukózy, těžkým selháním jater a ledvin je nutný lékařský dohled.

Pacienti s nízkým obsahem sodíku by měli vzít v úvahu, že každý sáček obsahuje 151 mg sodíku.

Vlastnosti vlivu drogy na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Neexistují žádné dopady, které by mohly ovlivnit schopnost řídit vozidlo a pracovat s potenciálně nebezpečnými mechanismy.

Don předávkování

Případy náhodného nebo úmyslného předávkování se nezaznamenávají.

V případě předávkování byste se však měli poradit s lékařem..

Balení, skladování a výrobce

Uvolňovací forma a balení3950 mg (1500 mg glukosamin sulfátu) v sáčcích z třívrstvého materiálu vyrobeného z papíru, hliníku a polyethylenu, tepelně utěsněné spolu na čtyřech stranách.
Plastový obal je v přímém kontaktu s obsahem sáčku.
20 nebo 30 sáčků spolu s pokyny pro lékařské použití jsou uloženy v krabici.
Podmínky skladováníSkladujte při teplotě nepřesahující 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí!
Doba skladování3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu!
Podmínky výdeje z lékáren
Na předpis
VýrobceRottapharm Ltd., Irsko

Donův prášek pro přípravu roztoku (verze pro skenování)

Stáhněte si naskenovanou verzi oficiálních pokynů pro lékařské použití léčivého přípravku Don, vyrobených společností Rottapharm Ltd..

Don práškové složení

Návod k použití:

Ceny v online lékárnách:

Don je lék, který má protizánětlivé a analgetické účinky a reguluje metabolismus v tkáni chrupavky.

Uvolněte formu a složení

  • Potahované tablety: podlouhlé, bílé; průřez ukazuje dvě vrstvy - vnější bílou a vnitřní - bílou s nahnědlým nádechem (v polyethylenových lahvích po 60 nebo 180 ks, v kartonové krabičce 1 láhev)
  • Prášek pro přípravu roztoku pro orální podání (1,5 g v sáčcích, v kartonovém balení po 20 nebo 30 balení);
  • Roztok pro intramuskulární injekci: bezbarvá nebo světle žlutá, průhledná (každá po 2 ml v ampulkách vyrobených z průhledného skla chránícího před světlem, v krabičce 6 ampulek v PVC tabletě se 6 ampulemi rozpouštědla v PVC tabletě).

Účinná látka: glukosamin (ve formě síranu):

  • 1 tableta - 750 mg;
  • 1 balení prášku - 1500 mg;
  • 1 ml roztoku - 200 mg.

Další složky tablet:

  • Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý, povidon K25, mastek, sodná sůl kroskarmelosy, makrogol 6000;
  • Složení filmového obalu: triacetin, makrogol 6000, methylmethakrylát, talek, rozdrcený oxid titaničitý, kyselina methakrylová a methylmethakrylátový kopolymer [1: 1] (Eudragit L 12,5), trimethylamonioethylmethakrylátchlorid a ethylakrylátový kopolymer [2: 0,2: 1] (Eudragit RL 30) ).

Práškové pomocné látky: sorbitol, carbovax 4000, aspartam, chlorid sodný, kyselina citronová.

Pomocné látky: voda pro injekci, chlorid sodný a lidokain hydrochlorid.

Rozpouštědlo dodávané do roztoku (bezbarvá transparentní kapalina) se skládá z vody pro injekce a diethanolaminu.

Indikace pro použití

  • Osteochondrosis;
  • Primární a sekundární osteoartróza;
  • Osteoartritida periferních kloubů a páteře.

Kontraindikace

Pro všechny lékové formy:

  • Těžké chronické selhání ledvin;
  • Děti do 12 let;
  • Během těhotenství a kojení;
  • Individuální přecitlivělost na složky léčiva.

Dále pro prášek: fenylketonurie (kvůli obsahu aspartamu).

Kromě toho pro řešení (kvůli obsahu lidokainu):

  • Akutní srdeční selhání
  • Poruchy srdečního vedení;
  • Těžká porušení jater a ledvin;
  • Historie epileptiformních záchvatů;
  • Přecitlivělost na lidokain hydrochlorid.

Don by měl být používán s opatrností v následujících případech:

  • Chronické srdeční selhání;
  • Arteriální hypotenze:
  • Alergie na mořské plody (měkkýši, krevety atd.);
  • Cukrovka;
  • Bronchiální astma;
  • Snížená tolerance glukózy;
  • Poškození ledvin a jater.

Způsob podání a dávkování

Donovy tablety by se měly užívat perorálně, nejlépe s jídlem, s 1 sklenicí vody, 1 ks. 2krát denně. Pozitivní dynamika je zaznamenána po 2-3 týdnech léčby, délka léčby by však neměla být kratší než 4-6 týdnů.

Donův prášek se má užívat perorálně po rozpuštění obsahu 1 balení ve 200 ml vody, jednou denně. Délka léčby v závislosti na klinické situaci je 4-12 týdnů..

Donův roztok by měl být podáván intramuskulárně. Bezprostředně před podáním je léčivo smícháno v jedné stříkačce s dodaným rozpouštědlem. Celkový objem jedné dávky (směsné roztoky) je 3 ml. Lék je podáván třikrát týdně po dobu 4-6 týdnů. V případě potřeby se injekce kombinují s perorálním užitím léku v práškové formě.

V případě potřeby se opakují léčebné cykly v intervalech 2 měsíců.

Vedlejší efekty

Don je obecně dobře tolerován. V některých případech je možné:

  • Z trávicí soustavy: průjem / zácpa, plynatost, žaludek, nevolnost;
  • Ze strany centrálního nervového systému: ospalost, bolesti hlavy;
  • Alergické reakce: svědění, kopřivka, erytém.

Vzhledem k obsahu lidokainu může roztok pro intramuskulární injekci Don také způsobit následující vedlejší účinky: nevolnost a zvracení, diplopie, závratě, euforie, znecitlivění jazyka a orální sliznice, dezorientace, poruchy zraku, třes, poruchy vedení srdce.

speciální instrukce

Pacienti s dietou s kontrolovaným obsahem sodíku by měli vzít v úvahu, že 1 tableta Don obsahuje 75,5 mg sodíku.

Lékové interakce

Glukosamin zvyšuje účinek kumarinových antikoagulancií, snižuje absorpci polosyntetických penicilinů a chloramfenikolu, zvyšuje absorpci tetracyklinů.

Lék je kompatibilní s glukokortikosteroidy, paracetamolem a nesteroidními protizánětlivými léčivy.

Don ve formě injekčního roztoku by měl být používán s opatrností spolu s beta-blokátory, inhibitory monoaminooxidázy, sedativy a hypnotiky, amnodaron, aymalin, verapamil, hexenal, chinidin, digitoxin, novokainamid, polymyxin-B, thiopental sodný, cimetidin.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotách do 25 ° C.

Doba použitelnosti roztoku a prášku - 2 roky, tablety - 3 roky.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter.

Návod k použití Dona ® (Dona)

Držitel rozhodnutí o registraci:

Produkovaný:

Kontakty pro dotazy:

Léková forma

reg. Č.: P N013659 / 01 ze dne 13.12.07 - Neurčitě Datum opětovné registrace: 30.03.17

Uvolněte formu, balení a složení Dona ®

Prášek pro přípravu perorálního roztoku, bílý, krystalický.

1 balení.
glukosamin sulfát chlorid sodný1884 mg,
vč. glukosamin sulfát1500 mg
chlorid sodný384 mg

Pomocné látky: aspartam, sorbitol, carbovax 4000 (makrogol 4000), kyselina citronová.

3950 mg - sáčky z třívrstvého materiálu (20) - lepenkové obaly.
3950 mg - sáčky z třívrstvého materiálu (30) - lepenkové obaly.

farmaceutický účinek

Farmakokinetika

Indikace pro Dona ®

  • primární a sekundární osteoartritida;
  • osteochondróza;
  • spondyloartróza.
Otevřete seznam kódů ICD-10
ICD-10 kódIndikace
M15Polyartróza
M16Coxartróza [artróza kyčelního kloubu]
M17Gonartróza [artróza kolenního kloubu]
M19Jiná artróza
M42Osteocondritis páteře

Dávkovací režim

Uvnitř. Obsah jednoho sáčku se rozpustí ve 200 ml vody, perorálně 1krát denně.

Symptomatický účinek nastává 2-3 týdny po užití léku. Trvání a léčebný režim jsou předepsány individuálně. Minimální délka léčby je 6 týdnů.

Vedlejší účinek

Lék je dobře snášen, v některých případech je to možné: gastralgie, plynatost, nauzea, průjem, zácpa; bolest hlavy, ospalost; alergické reakce - erytém, kopřivka, svědění.

Kontraindikace pro použití

  • individuální přecitlivělost na glukosamin sulfát, aspartam a další složky léčiva;
  • fenylketonurie (kvůli obsahu aspartamu).

Nedoporučuje se předepisovat lék:

  • období těhotenství a kojení (kvůli nedostatku vědeckých klinických údajů v této kategorii pacientů);
  • dětský věk do 12 let (kvůli nedostatku vědeckých klinických údajů v této kategorii pacientů).

U pacientů s alergií na mořské plody (krevety, měkkýši) by se měla postupovat opatrně.

Aplikace během těhotenství a laktace

Jmenování léku během těhotenství a kojení se nedoporučuje z důvodu nedostatku vědeckých klinických údajů v této kategorii pacientů.

Žádost o porušení funkce jater

Aplikace pro zhoršenou funkci ledvin

Aplikace u dětí

speciální instrukce

Při použití léku u pacientů se sníženou tolerancí glukózy, se závažným selháním jater a ledvin je nutný lékařský dohled.

Předávkovat

Případy předávkování nejsou známy.

Léčba: výplach žaludku, symptomatická terapie.

Lékové interakce

Kompatibilní s NSAID, paracetamolem a glukokortikosteroidy. Zvyšuje absorpci tetracyklinů, snižuje - polosyntetické peniciliny, chloramfenikol.

Podmínky skladování léku Dona

Skladujte při teplotě nepřesahující 25 ° С na místech nepřístupných dětem.

Dona prášek: návod k použití

Složení

Jeden paket obsahuje:

účinná látka: krystalický glukosamin sulfát 1884 mg (obsahuje glukosamin sulfát 1500 mg a chlorid sodný 384 mg).

pomocné látky: aspartam, bezvodá kyselina citrónová, makrogol 4000, sorbitol.

Popis

Bílý krystalický prášek bez zápachu.

Farmakoterapeutická skupina

Jiná nesteroidní protizánětlivá a antireumatická léčiva.

Indikace pro použití

Úleva od příznaků (mírná až střední bolest) s adekvátně diagnostikovanou osteoartrózou kolene.

Způsob podání a dávkování

Dospělí a starší pacienti: obsah 1 sáčku, což odpovídá 1500 mg glukosamin sulfátu, se rozpustí ve sklenici vody a užije se jednou denně, nejlépe s jídlem.

Glukosamin není určen k léčbě akutních bolestivých symptomů. K úlevě od příznaků (zejména k úlevě od bolesti) může dojít až po několika týdnech používání, v některých případech i déle. Pokud po 2-3 měsících podávání nedojde k úlevě od příznaků, je třeba léčbu přehodnotit. Pacienti by měli navštívit lékaře, pokud se bolest po zahájení léčby glukosaminem zhorší.

Kontraindikace

Přecitlivělost na glukosamin nebo na kteroukoli pomocnou látku. Prášek pro perorální roztok obsahuje aspartam, a proto je kontraindikován u pacientů s fenylketonurií.

Prášek pro perorální roztok obsahuje sorbitol. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy by neměli tento lék užívat.

Lék by neměl být používán u pacientů s alergií na měkkýše, protože účinná látka se získává z měkkýšů.

Opatření

Před použitím této drogy musíte konzultovat lékaře, abyste vyloučili přítomnost onemocnění kloubů, pro které jsou poskytovány jiné způsoby léčby..

Jsou popsány případy exacerbace příznaků bronchiálního astmatu po zahájení příjmu glukosaminu. Pacienti trpící bronchiálním astmatem by měli být informováni o možném zhoršení symptomů onemocnění..

Tento léčivý přípravek obsahuje 151 mg sodíku v denní dávce, což je třeba vzít v úvahu u pacientů na dietě s omezeným obsahem sodíku.

Pacienti se sníženou tolerancí glukózy by měli být při užívání glukosaminu opatrní. Pacientům s diabetes mellitus se doporučuje, aby před léčbou a pravidelně během léčby sledovali glykemické hladiny a určovali potřebu inzulínu..

U pacientů s poškozením ledvin nebo jater nebyly provedeny žádné zvláštní studie. Toxikologické a farmakokinetické profily glukosaminu nejsou u těchto pacientů omezeny. Použití glukosaminu u pacientů se závažným poškozením jater nebo ledvin by však mělo být pod dohledem..

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Zvláštní studie o interakci glukosaminu s jinými léky nebyly provedeny. Fyzikálně-chemické a farmakokinetické vlastnosti glukosamin sulfátu však naznačují nízký potenciál pro takové interakce. V jedné ze studií bylo zjištěno, že glukosamin není inhibitorem aktivity následujících enzymů cytochromu P450: CYP1A2, CYP2E1, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4, jak bylo studováno tvorbou metabolitu ze selektivních substrátů pro každý ze sledovaných enzymů CYP..

Ve skutečnosti sloučenina nesoutěží o absorpční mechanismy a neváže se na plazmatické proteiny po absorpci a její metabolismus jako endogenní sloučeniny, která je obsažena v proteoglykanech nebo je degradována nezávisle na systému cytochromových enzymů, pravděpodobně nepovede k interakcím s jinými léky..

Existují zprávy o zvýšení účinku kumarinových antikoagulancií, a proto u pacientů, kteří současně užívají kumarinová antikoagulancia (například warfarin nebo acenocoumarol), je nutné pečlivější sledování parametrů koagulace..

Perorální příjem glukosamin sulfátu může zvýšit absorpci tetracyklinů v gastrointestinálním traktu, ale klinický význam této interakce je malý.

Je přípustné užívat steroidní nebo nesteroidní protizánětlivá léčiva současně s glukosaminem.

Aplikace během těhotenství a laktace

Vzhledem k nedostatku dostatečných klinických údajů o použití glukosaminu u těhotných žen nebo vylučování do mateřského mléka se užívání léku během těhotenství a kojení nedoporučuje..

Vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Studie vlivu léku na schopnost řídit auto a další mechanismy nebyly provedeny. Při řízení a provádění práce, která vyžaduje pozornost, buďte opatrní. V případě ospalosti, únavy, závratě nebo poškození zraku je řízení a obsluha jiných mechanismů zakázána..

Použití u dětí a dospívajících

Nepoužívat u dětí mladších 18 let, protože bezpečnost a účinnost léku u těchto pacientů nebyla stanovena.

Použití u starších osob

Nebyly provedeny žádné specifické farmakokinetické studie, ale podle klinických zkušeností není u starších pacientů nutná úprava dávky.

Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin a / nebo jater

U pacientů se zhoršenou funkcí ledvin a / nebo funkcí jater neexistují žádná doporučení pro úpravu dávky, protože nebyly provedeny žádné relevantní studie.

Vedlejší účinek

Ke stanovení frekvence nežádoucích účinků byly použity následující kategorie jejich výskytu u pacientů:

Velmi často (≥ 1/10)

Předávkovat

Nejsou známy žádné případy náhodného nebo úmyslného předávkování. Na základě studií akutní a chronické toxicity u zvířat je nepravděpodobné, že by se příznaky toxicity objevily i při dávkách 200krát vyšších, než je terapeutická dávka. V případě předávkování by měl být příjem glukosaminu přerušen, symptomatická léčba zaměřená na obnovení rovnováhy vody a elektrolytů.

Glukosamin sulfát je sůl amino-monosacharidového glukosaminu, což je endogenní složka a výhodný substrát pro syntézu glykosaminoglykanů a proteoglykanů kloubní chrupavky a synoviální tekutiny. Dřívější studie in vitro ukázaly, že glukosamin sulfát stimuluje syntézu glykosaminoglykanů, a tedy kloubních proteoglykanů. Ukázalo se však, že glukosamin sulfát inhibuje aktivitu interleukin-1 beta intracelulární signální dráhy blokováním intracelulární aktivace a jaderné translokace jaderného faktoru kappa-B v chondrocytech chrupavky a dalších podobných buňkách.

Klinická účinnost a snášenlivost

Bezpečnost a účinnost glukosamin sulfátu byla potvrzena v klinických studiích s trváním léčby až tři roky.

Krátkodobé a střednědobé klinické studie ukázaly, že účinnost glukosamin sulfátu ve vztahu k příznakům osteoartrózy je zaznamenána po 2-3 týdnech jeho použití. Na rozdíl od NSAID má však glukosamin sulfát dlouhodobý účinek, který trvá od 6 měsíců do 3 let..

Klinické studie s denním příjmem glukosamin sulfátu po dobu až 3 let prokázaly postupné zlepšování symptomů onemocnění a zpomalení strukturálních změn v kloubu, jak ukazuje konvenční radiografie. Glukosamin sulfát se během krátkodobých a dlouhodobých léčebných cyklů dobře snášel.

Po perorálním podání glukosaminu značeného 14C je rychle a téměř úplně absorbován a přibližně 90% radioaktivní značky je zaznamenáno v systémovém oběhu. Absolutní biologická dostupnost glukosaminu u lidí po perorálním podání byla 44%, s přihlédnutím k prvnímu účinku prvního průchodu. Po denním perorálním příjmu 1 500 mg glukosamin sulfátu u zdravých dobrovolníků nalačno se průměrné maximální plazmatické koncentrace v ustáleném stavu (Cmax, cc) pohybovaly v průměru přibližně 1602 ± 426 ng / ml po 3 hodinách (Tmax) mezi 1,5–4 hodinami (Tmax) ( střední: 3 h, tmax). V ustáleném stavu byla AUC 14564 ± 4138 ng / h / ml. Není známo, zda příjem potravy má významný vliv na perorální biologickou dostupnost. Farmakokinetika glukosaminu je lineární v rozmezí dávek 750–1500 mg, s odchylkou od linearity při dávce 3000 mg v důsledku nižší biologické dostupnosti. V absorpci a biologické dostupnosti glukosaminu nejsou žádné genderové rozdíly. Farmakokinetika glukosaminu byla u zdravých dobrovolníků a pacientů s osteoartrózou kolena podobná..

Po perorální absorpci je glukosamin distribuován do různých vaskulárních kompartmentů, včetně synoviální tekutiny, se zdánlivým distribučním objemem 37krát větším než je celkový objem tekutiny u lidí. Glukosamin se neváže na bílkoviny krevní plazmy. Proto je velmi nepravděpodobné, že glukosamin je schopen lékových interakcí, když je podáván společně s jinými léky, které se silně vážou na plazmatické proteiny..

Metabolický profil glukosaminu nebyl studován, protože se jedná o endogenní látku; používá se jako „stavební materiál“ pro biosyntézu komponent kloubní chrupavky. Glukosamin je metabolizován hlavně přeměnou na hexosamin, nezávislý na cytochromovém systému. Krystalický glukosamin sulfát nepůsobí jako inhibitor nebo induktor lidských izoenzymů CYP450, včetně CYP3A4, 1A2, 2E1, 2C9 a 2D6,00, i když je testován při koncentracích glukosaminu 300násobku maximální plazmatické koncentrace pozorované u pacienta po terapeutických dávkách krystalický glukosamin sulfát.

Neexistuje žádná klinicky významná interakce glukosaminu s jinými léky, které by mohly být realizovány inhibicí a / nebo indukcí lidských izoforem CYP450.

U lidí je poločas glukosaminu z plazmy 15 hodin Po perorálním podání glukosaminu značeného 14C bylo vylučování močí 10 ± 9% s výkaly - 11,3 ± 0,1% podané dávky. Průměrná exkrece nezměněného glukosaminu po perorálním podání u lidí je asi 1% podané dávky, což naznačuje, že ledviny a játra nehrají významnou roli při vylučování glukosaminu, jeho metabolitů a / nebo produktů jeho rozkladu..

Farmakokinetika u různých kategorií pacientů

U pacientů s poškozením ledvin nebo jater

Studie farmakokinetiky glukosaminu u pacientů s renální nebo jaterní nedostatečností nebyly provedeny. Tyto studie byly považovány za nevhodné z důvodu zanedbatelného podílu jater a ledvin na procesech metabolismu, degradace a vylučování glukosaminu. Proto vzhledem k příznivému bezpečnostnímu profilu a dobré snášenlivosti glukosaminu není nutná úprava dávky u pacientů s poškozením ledvin nebo jater..

Děti a dospívající

Farmakokinetické studie glukosaminu u dětí a dospívajících nebyly provedeny.

Farmakokinetické studie u starších pacientů nebyly provedeny, nicméně do klinických studií účinnosti a bezpečnosti glukosaminu byly zahrnuty hlavně starší pacienti. Ukázalo se, že u této kategorie pacientů není třeba upravovat dávku.

Sáček je vyroben z třívrstvého materiálu, který sestává z papíru / hliníku / polyethylenu roztaveného dohromady zahřátím ze čtyř stran. 20 nebo 30 sáčků spolu s návodem k použití jsou uloženy v krabici.

Don - návod k použití

NÁVOD

o lékařském použití drogy

Registrační číslo: P N013737 / 01-241207

Obchodní název léčiva: DONA ®

Mezinárodní nechráněné jméno (INN): Glukosamin

Dávková forma: roztok pro intramuskulární podání.

Složení:
Roztok A: každá ampule (2 ml) obsahuje:
Účinná látka: krystalický glukosamin sulfát 502,5 mg (obsahuje 400 mg glukosamin sulfátu a 102,5 mg chloridu sodného);
Pomocné látky: lidokain hydrochlorid 10,0 mg, voda na injekci do 2 ml.
Roztok B: ampule (1 ml) obsahuje:
Pomocné látky: diethanolamin - 24,0 mg, voda na injekci do 1 ml.

Popis: roztok A - bezbarvá nebo světle žlutá, transparentní kapalina; roztok B je bezbarvá transparentní kapalina; roztok A plus roztok B - světle žlutá transparentní kapalina bez suspendovaných částic.

Farmakoterapeutická skupina: stimulátor tkáňových oprav
ATX kód 0101АХ05

Farmakologické vlastnosti
DONA - má protizánětlivé a analgetické účinky, doplňuje endogenní deficit glukosaminu, stimuluje syntézu proteoglykanů a kyseliny hyaluronové v synoviální tekutině; zvyšuje permeabilitu kloubní tobolky, obnovuje enzymatické procesy v buňkách synoviální membrány a kloubní chrupavky. Podporuje fixaci síry během syntézy kyseliny chondroitinsulfurové, usnadňuje normální ukládání vápníku v kostní tkáni, inhibuje rozvoj degenerativních procesů v kloubech, obnovuje jejich funkci, snižuje bolest kloubů.

Farmakokinetika
Při intramuskulárním podání je biologická dostupnost 95%, rychle se šíří ve tkáních, poločas je asi 60 hodin, vylučuje se hlavně ledvinami.

Indikace pro použití
Primární a sekundární osteoartróza, osteochondróza, spondyloartróza.

Kontraindikace
Individuální přecitlivělost na glukosamin, lidokain hydrochlorid a další složky léčiva. Vzhledem k přítomnosti lidokainu v přípravku je kontraindikován u pacientů s poruchami srdečního vedení a akutním srdečním selháním, epileptiformními záchvaty v anamnéze, těžkou dysfunkcí jater a ledvin v anamnéze. během těhotenství a kojení, stejně jako u dětí mladších 12 let.

Opatrně
Lék by měl být používán s opatrností u pacientů s chronickým srdečním selháním, arteriální hypotenzí. U pacientů s alergií na mořské plody (krevety, měkkýši) by se měla postupovat opatrně.

Způsob podání a dávkování
INTRAMUSCULAR! Lék není určen pro intravenózní podávání..
Před použitím smíchejte roztok B (rozpouštědlo) s roztokem A (roztok léku) v jedné stříkačce. Připravený roztok léčiva se injikuje intramuskulárně, 3 ml (roztoky A + B) 3krát týdně po dobu 4 až 6 týdnů. Injekce léčiva mohou být kombinovány s perorálním užitím léku v prášku pro přípravu roztoku pro orální podávání (sáčky).
Trvání a režim léčby předepisuje ošetřující lékař.

Vedlejší účinek
Lék je dobře snášen. V některých případech je to možné: plynatost, průjem, zácpa, alergické reakce - kopřivka, svědění. Vzhledem k obsahu lidokainu v přípravku jsou možné následující: nevolnost, zvracení, ospalost, diplopie, bolesti hlavy, závratě, otupění jazyka a sliznice úst, třes, euforie, dezorientace, poruchy vedení srdce.

Předávkovat
Případy předávkování nebyly zaznamenány.

Interakce s jinými léčivými přípravky
Kompatibilní s nesteroidními protizánětlivými léčivy, paracetamolem a glukokortikosteroidy.
Při předepisování injekcí léčiva v kombinaci s beta-blokátory, digitoxinem, aymalinem, amiodaronem, verapamilem, chinidinem, novokainamidem, hexenalem nebo thiopentalem sodným, inhibitory MAO, polymyxinem B, hypnotiky nebo sedativy, cimetidinem je třeba postupovat opatrně.

speciální instrukce
Při použití léku u pacientů se sníženou tolerancí glukózy, se závažným selháním jater a ledvin je nutný lékařský dohled.

Formulář vydání
Roztok pro intramuskulární injekci 200 mg / ml. 2 ml v ampulkách A z průhledného skla chránícího proti světlu, typ 1, ampule mají bílý kroužek, který označuje místo zlomení ampule.
Solventní. 1 ml v ampulkách B z průhledného bezbarvého skla, typ 1, ampule mají bílý kroužek, který označuje místo zlomení ampule.
6 ampule A v PVC destičce a 6 ampule B (rozpouštědlo) v PVC destičce jsou umístěny společně s návodem k použití v kartonové krabici.

Skladovatelnost:
2 roky.
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky skladování
Při teplotě nejvýše 25 ° C.
Udržujte mimo dosah dětí.

Podmínky výdeje z lékáren
Na předpis.

Majitel ŽP
ROTTAFARM S.P.A., Itálie
Via Valosa di Sopra, 9, 20052 Monza (Milán), Itálie.

Výrobce
FARMINVEST S.P.A., Itálie

Reprezentativní kancelář / organizace přijímající žádosti:
Moskevská kancelář společnosti "Rottafarm S.P.A." (Itálie)
Rusko 117321, Moskva, st. Ostrovityanova 14, kancelář 108

Don práškové složení

Donovo léčivo má anabolický, chondroprotektivní, analgetický a protizánětlivý účinek. Aktivní složka Dony, glukosamin sulfát, je aminosacharid s nízkou molekulovou hmotností, přírodní složka kloubní chrupavky. Glukosamin aktivuje syntézu proteoglykanů v synoviální tekutině buňkami chrupavkové tkáně (kyselina hyaluronová a glukosaminoglykany), inhibuje enzymy, které způsobují destrukci chrupavkové tkáně (fosfolipáza A2, kolagenáza atd.), Inhibuje tvorbu superoxidových radikálů a snižuje aktivitu lysozomálních enzymů. V důsledku působení glukosaminu lék zahajuje procesy fixace síry při tvorbě kyseliny chondroitinsulfurové a má pozitivní účinek na procesy normálního ukládání vápníku v kostní tkáni a také zabraňuje narušení tvorby glykosaminoglykanů, které je způsobeno nesteroidním PVA, a chrání chondrocyty před škodlivými účinky kortikosteroidů. Sulfoskupiny se podílejí na tvorbě glykosaminoglykanů a během normálních metabolických procesů a sulfoestery v postranních řetězcích proteoglykanů se podílejí na udržování elasticity chrupavkové tkáně, což přispívá k zadržování vody v ní. Don, doplňující endogenní nedostatek glukosaminu, zvyšuje permeabilitu kloubní tobolky a pomáhá obnovit normální enzymatické procesy v buňkách kloubní chrupavky a synoviální membrány.

Don je zcela a rychle absorbován v tenkém střevě. Po perorálním podání nebo intramuskulárním podání snadno proniká do tkání, zejména kloubní chrupavky. Poločas léku je 68 hodin. Snížení klinických projevů při užívání přípravku Dona obvykle začíná do konce druhého týdne léčby a terapeutický účinek trvá osm týdnů po ukončení léčebného cyklu.

Indikace pro použití:
Donova droga se používá:
- pro prevenci a léčbu osteoartrózy jakékoli lokalizace (kyčle, kolena, zápěstí, artróza zápalu, spondyloartróza, intervertebrální osteochondróza atd.);
- v léčbě scapular-humerální periarteritidy, patelární chondromalacie.

Způsob aplikace:
Don prášek se užívá 20 minut před jídlem, uvnitř 1 sáčku, rozpuštěného ve sklenici vody, jednou denně. Trvání léčby je od 4 do 12 týdnů, léčebný cyklus se opakuje v intervalu dvou měsíců.

Tobolky Dona se užívají během jídla, 1 nebo 2 tobolky (v závislosti na tělesné hmotnosti pacienta a závažnosti příznaků) třikrát denně.

Roztok Dona pro intramuskulární injekci:
Ampule A (léčivo) je smíchána v jedné stříkačce s ampulkou B (rozpouštědlo). 3 ml roztoku se injikuje přísně intramuskulárně třikrát týdně. Průběh léčby je 4-6 týdnů.
Pro zvýšení účinnosti terapie je vhodné kombinovat parenterální podávání léčiva s perorálním podáváním Dony.

Vedlejší efekty:
Při používání přípravku Dona se mohou vyskytnout (občas): z gastrointestinálního traktu - zácpa, průjem, plynatost; alergické reakce - svědění, kopřivka. Vzhledem k obsahu Don lidokainu v roztoku jsou možné ospalost, diplopie, závratě, bolesti hlavy, třes, otupění sliznic ústní dutiny a jazyka, dezorientace, poruchy vedení srdce..

Kontraindikace:
Donův přípravek v práškové formě je kontraindikován ve fenylketonurii kvůli obsahu aspartamu.
Don v roztoku kvůli obsahu lidokainu je kontraindikován u pacientů s akutním a závažným srdečním selháním, poruchami hrubého vedení, s anamnézou epileptiformních záchvatů, závažnou patologií jater a ledvin, u žen během laktace a těhotenství, s přecitlivělostí na lidokain i u dětí až 12 let.

Těhotenství:
Nebyly provedeny žádné přísně kontrolované speciální klinické studie týkající se bezpečnosti používání přípravku Don během těhotenství a během kojení. Vzhledem k obsahu lidokainu v injekčním roztoku byste se měli zdržet užívání léku u těhotných a kojících žen.

Interakce s jinými léčivými přípravky:
Lék je dobře kombinován s glukokortikoidy a léčivy skupiny NSAID. Při předepisování injekční formy léčiva v kombinaci s digitoxinem, beta-blokátory, amiodaronem, aymalinem, chinidinem, verapamilem, hexenalem, thiopentalem sodným, novokainamidem, inhibitory MAO, sedativy a hypnotiky a cimetidinem je třeba věnovat pozornost.

Předávkovat:
Nejsou k dispozici žádné údaje o případech předávkování léky.

Formulář vydání:
Prášek Dona v sáčcích pro přípravu roztoku:
Jedno sáček obsahuje 1,5 g glukosamin sulfátu
Krabice 20 sáčků.

Don kapsle:
1 tobolka obsahuje 250 mg glukosamin sulfátu
V krabičce po 80 tobolkách.

Injekční roztok Dona:
1 ampule (2 ml) obsahuje 400 mg glukosamin sulfátu.
6 ampulí doplněných 1 ml ampulí s rozpouštědlem
V krabici 1 sada.

Podmínky skladování:
Patří do seznamu B. Skladováno při pokojové teplotě. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Složení:
Donův injekční roztok 400 mg
Roztok A: 1 ampulka o objemu 3 ml obsahuje:
glukosamin sulfát - 400 mg;
další složky: lidokain hydrochlorid - 10,0 mg, voda na injekci - do 2 ml, chlorid sodný - 102,5 mg.
Roztok B: 1 ml ampule obsahuje:
voda na injekci - do 1 ml, diethanolamin - 24,0 mg.

Dodatečně:
Zvláštní přísně kontrolované klinické studie týkající se účinnosti a bezpečnosti léku u dětí mladších 12 let nebyly provedeny.

Články O Páteře

Jaká jsou zařízení pro léčbu kloubů

Společná léčba vyžaduje nejen léky, ale také použití speciálních zařízení. Fyzioterapeutické postupy by měly být prováděny pravidelně, aby se dosáhlo pozitivního účinku.

Artritida: Příčiny, příznaky a léčba

Co způsobuje artritidu? Jak je diagnostikována a léčena? Mluvíme o zánětu kloubu, který vyvolává destrukci tkáně.Bolest při pohybu může být způsobena celou řadou chorob.