Ibufen - návod k použití, analogy, recenze a formy uvolňování (suspenze nebo sirup pro orální podání, tablety, čípky) léky k léčbě bolesti a jako antipyretikum pro chřipku, ARVI u dospělých, dětí a těhotenství. Složení

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro používání léku Ibufen. Jsou prezentovány recenze návštěvníků webových stránek - spotřebitelů tohoto léku a také názory lékařů specialistů na použití Ibufenu v jejich praxi. Velká žádost o aktivní přidání vašich recenzí o daném léku: pomohl lék nebo nepomohlo zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, které výrobce nemusí v anotaci deklarovat. Ibufenovy analogy v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Použití k léčbě bolesti a jako antipyretikum pro chřipku, akutní respirační virové infekce u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení. Složení přípravku.

Ibufen je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID). Má antipyretické, analgetické a protizánětlivé účinky.

Mechanismus účinku je spojen se snížením syntézy prostaglandinů v důsledku inhibice aktivity cyklooxygenázy, která katalyzuje přeměnu kyseliny arachidonové na prostaglandiny. Ibufen inhibuje syntézu glykoproteinů a také uvolňuje zánětlivé mediátory. Antipyretický účinek léčiva je spojen se snížením hladiny prostaglandinu E2 v hypotalamu.

Analgetický účinek léčiva je výraznější u zánětlivé bolesti..

Antipyretický a analgetický účinek se projevuje dříve a v menších dávkách než protizánětlivý účinek, který se rozvíjí po 5-7 dnech léčby.

Antipyretický účinek začíná 30 minut po užití léku, maximální účinek je pozorován po 3 hodinách.

Stejně jako jiné NSAID vykazuje ibufen antiagregační aktivitu.

Složení

Ibuprofen + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je více než 80% Ibufenu absorbováno z gastrointestinálního traktu. Vazba na plazmatické bílkoviny (hlavně albumin) je 90%. Ibuprofen pomalu proniká do kloubní dutiny. Maximální koncentrace v synoviální tekutině je pozorována 5-6 hodin po požití. Snížení koncentrace ibuprofenu v synoviální tekutině je ve srovnání s krevní plazmou zpomaleno. Ibuprofen se v těle nehromadí. Biotransformované hlavně v játrech. 60-90% se vylučuje močí ve formě metabolitů a produktů jejich kombinace s kyselinou glukuronovou. Po podání jedné dávky se ibuprofen do 24 hodin úplně eliminuje.

Indikace

  • zvýšená tělesná teplota v případě horečnatých stavů různého původu (včetně ARVI, chřipky, dětských infekcí, post-vakcinačních reakcí);
  • bolestový syndrom různých etiologií (včetně bolestí v krku, bolesti hlavy, migrény, bolesti zubů, neuralgie, myalgie, bolestivých zubů, pooperační bolesti, posttraumatické bolesti, algomenorea);
  • zánětlivá a degenerativní onemocnění kloubů a páteře (včetně revmatoidní artritidy, juvenilní artritidy, ankylozující spondylitidy).

Uvolněte formuláře

Orální pozastavení (někdy omylem označované jako sirup).

V době popisu léčiva v referenční knize nebyly žádné jiné lékové formy, ať už jde o tablety nebo rektální čípky..

Návod k použití a dávkování

Droga se užívá perorálně po jídle. Před použitím je třeba lahvičku protřepat, dokud nevznikne homogenní suspenze..

Dávka se nastavuje v závislosti na věku a tělesné hmotnosti dítěte. Při výpočtu dávky je třeba mít na paměti, že 5 ml suspenze obsahuje 100 mg ibuprofenu. Průměrná jednotlivá dávka je 5-10 mg / kg tělesné hmotnosti dítěte 3-4krát denně. Maximální denní dávka je 20-30 mg / kg tělesné hmotnosti.

Lék může být užíván každých 6-8 hodin. Nepřekračujte maximální denní dávku..

Antipyretický účinek Ibufenu se vyvíjí do 30 minut po požití a trvá 6 až 8 hodin. Pacient by měl být upozorněn, že při nepřítomnosti antipyretického účinku do 2 dnů a analgetického účinku do 3 dnů se poraďte s lékařem..

U dětí ve věku 6 měsíců až 1 rok může lék předepisovat pouze lékař.

Vedlejší účinek

  • nevolnost, zvracení;
  • bolení břicha;
  • zácpa, průjem;
  • erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu (včetně těch komplikovaných krvácením);
  • bolest hlavy;
  • závrať;
  • ospalost;
  • dezorientace;
  • Deprese;
  • zrakové poškození (toxická amblyopie);
  • aseptická meningitida;
  • trombocytopenie, agranulocytóza;
  • zhoršená funkce ledvin;
  • kopřivka;
  • vyrážka;
  • svědění;
  • záchvaty bronchospasmu (u predisponovaných pacientů).

Kontraindikace

  • peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi;
  • záchvaty bronchospasmu spojené s příjmem kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID (v historii);
  • polypy nosu;
  • angioedém;
  • ztráta sluchu;
  • hemofilie, poruchy srážení krve, hemoragická diatéza;
  • nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
  • těžká jaterní dysfunkce;
  • těžká renální dysfunkce;
  • závažné srdeční selhání;
  • arteriální hypertenze;
  • dětský věk do 6 měsíců (tělesná hmotnost méně než 7 kg);
  • přecitlivělost na ibuprofen nebo jiné NSAID, jakož i na pomocné složky léčiva.

Aplikace během těhotenství a laktace

Předepisování Ibufenu během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převáží možné riziko pro plod.

Pokud je nutné předepsat Ibufen během kojení, měla by být vyřešena otázka ukončení kojení.

Aplikace u dětí

Kontraindikováno u dětí mladších 6 měsíců (tělesná hmotnost méně než 7 kg).

U dětí ve věku 6 měsíců až 1 rok může lék předepisovat pouze lékař.

speciální instrukce

Ibufen je předepisován s opatrností pacientům se srdečním selháním, arteriální hypertenzí, poruchami koagulace krve, dysfunkcí jater a / nebo ledvin. Při užívání léku u pacientů s bronchiálním astmatem a jinými obstrukčními plicními nemocemi je třeba postupovat opatrně, protože použití Ibufenu zvyšuje riziko bronchospasmu.

Užívání Ibufenu může způsobit nežádoucí účinky u pacientů s diabetes mellitus, malabsorpčním syndromem, fruktózovou intolerancí a nedostatkem sacharózy a isomaltózy.

Při použití ibuprofenu v klinické praxi byly pozorovány ojedinělé případy toxické amblyopie, proto je pro jakékoli poškození zraku během období užívání Ibufenu nutná konzultace s oftalmologem..

Při dlouhodobém používání NSAID může dojít k poškození sliznic gastrointestinálního traktu, peptických vředů a krvácení z gastrointestinálního traktu, proto je nutné kontrolovat obrázek periferní krve a funkční stav jater a ledvin.

Ibufen by neměl být podáván současně s jinými NSAID.

Když se objeví příznaky gastropatie, je pečlivě sledováno stav pacienta, včetně esofagogastroduodenskopie, krevního testu a stanovení množství hemoglobinu, hematokritu, fekálního okultního krevního testu..

Lékové interakce

Při současném použití Ibufenu s nepřímými antikoagulanty zvyšuje GCS riziko krvácení.

Při současném užívání Ibufenu oslabuje účinek antihypertenziv (ACE inhibitory, beta-blokátory), diuretika (furosemid, thiazidová diuretika).

Při současném použití Ibufen zvyšuje toxicitu methotrexátu.

Při současném použití induktory mikrosomální oxidace (fenytoin, ethanol (alkohol), barbituráty, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů, což zvyšuje riziko rozvoje závažných hepatotoxických reakcí.

Při současném použití může Ibufen vytlačit nepřímé antikoagulancia (acenocoumarol), deriváty hydantoinu (fenytoin), perorální hypoglykemická léčiva (deriváty sulfonylmočoviny) ze sloučenin s proteiny krevní plazmy.

Při současném použití Ibufen zpomaluje vylučování lithných solí.

Při současném použití ibuprofen zvyšuje koncentraci digoxinu v krvi.

Kofein zvyšuje analgetický účinek ibuprofenu.

Analogy drogy Ibufen

Strukturální analogy účinné látky:

  • Advil;
  • Rady pro děti;
  • ArtroCam;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • Deblock;
  • Dětský motrin;
  • Dlouho;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Čepice Sprint Caps;
  • Ibuprofen;
  • Ibuprofen pro děti;
  • Ibusan;
  • Ibutop gel;
  • Ypren;
  • MIG 200;
  • MIG 400;
  • Nurofen;
  • Nurofen pro děti;
  • Nurofen Rapid Forte;
  • Nurofen UltraCap;
  • Nurofen forte;
  • Nurofen Express;
  • Pedea;
  • Sedalgin Sprint;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

Ibufen

Návod k použití:

Ibufen je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID).

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - suspenze pro orální podání: oranžová barva, s vůní pomeranče, separace na tekutou vrstvu a je možná sraženina (po protřepání se smísí a vytvoří homogenní suspenzi) (každá po 100 g v lahvích z tmavého skla, v kartonové krabičce 1 láhev kompletní s odměřenou lžíce; každá po 100 g v plastových lahvích, v kartonové krabičce 1 lahev s dávkovací stříkačkou).

Účinná látka: ibuprofen, v 5 ml suspenze - 100 mg.

Další látky: makrogolglycerylhydroxystearát, methylparahydroxybenzoát, dihydrát fosforečnanu sodného, ​​glycerol, sacharóza, sodná sůl karmelózy, sacharinát sodný, propylparahydroxybenzoát, křemičitan hořečnato-hlinitý (veegum), krospovidon, propylenglykol, žlutý západ slunce monohydrát čištěná voda.

Indikace pro použití

Ibufen se používá k léčbě dětí.

Jako antipyretikum:

  • Nachlazení;
  • Akutní respirační virové infekce, včetně chřipky;
  • Angina (angína);
  • Infekční nemoci pro děti;
  • Post-vakcinační reakce.

Jako anestetikum pro syndrom bolesti různého původu s nízkou až střední intenzitou:

  • Bolestivé zuby, bolesti zubů;
  • Bolest hlavy, migréna;
  • Bolesti ucha se zánětem středního ucha;
  • Bolest ve svalech a kloubech v důsledku poranění pohybového aparátu;
  • Neuralgie.

Lék je určen pro symptomatickou terapii, snižuje bolest a zánět během jeho používání, neovlivňuje progresi onemocnění.

Kontraindikace

  • Kompletní nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, opakující se polypózy nosu a paranasálních dutin s nesnášenlivostí na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné NSAID (včetně anamnézy);
  • Aktivní onemocnění jater, těžké selhání jater;
  • Progresivní onemocnění ledvin, závažné selhání ledvin (clearance kreatininu méně než 30 ml / min);
  • Zánětlivé onemocnění střev;
  • Erosivní a ulcerózní onemocnění gastrointestinálního traktu (včetně žaludečních vředů a 12-duodenálních vředů v akutní fázi, peptických vředů, ulcerózní kolitidy, Crohnovy choroby);
  • Malabsorpce glukózy-galaktózy, nesnášenlivost fruktózy;
  • Nedostatek sukrázy / isomaltázy;
  • Potvrzená hyperkalémie;
  • Poruchy srážení krve (včetně sklonu ke krvácení, prodlouženého času krvácení, hemofilie, hemoragické diatézy);
  • Děti do 3 měsíců;
  • Přecitlivělost na složky léčiva, kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné NSAID.

Relativní (u následujících onemocnění / stavů by měla být léčba Ibufenem prováděna s maximální opatrností z důvodu rizika komplikací):

  • Cukrovka;
  • Historie žaludečních vředů a 12-duodenálních vředů;
  • Přítomnost infekce Helicobacter pylori;
  • Enteritida;
  • Zánět žaludku;
  • Kolitida;
  • Jaterní a / nebo selhání ledvin;
  • Cirhóza jater s portální hypertenzí;
  • Nefrotický syndrom;
  • Těžká somatická onemocnění;
  • Onemocnění krve neznámé etiologie (leukopenie a anémie);
  • Hyperbilirubinémie;
  • Arteriální hypertenze, chronické srdeční selhání;
  • Děti ve věku 3-6 měsíců;
  • Dlouhodobé používání NSAID;
  • Současné užívání perorálních glukokortikosteroidů (včetně prednisonu), protidestičkových látek (včetně klopidogrelu), antikoagulancií (včetně warfarinu).

Způsob podání a dávkování

Ibufen by měl být užíván perorálně po jídle. Bezprostředně před odběrem lahvičku protřepejte. Zahrnuje odměřovací lžíci nebo stříkačku pro přesné dávkování.

Jedna dávka je 5 až 10 mg na kilogram tělesné hmotnosti. Frekvence přijímání - až 4krát denně v intervalech 6-8 hodin. Maximální přípustná denní dávka je 20-30 mg / kg.

Doporučené dávkovací režimy v závislosti na věku a hmotnosti dítěte:

  • 6-12 měsíců (tělesná hmotnost 7,7-9 kg): 2,5 ml 3krát denně;
  • 1-3 roky (10-15 kg): 2,5 ml 3-4 krát denně;
  • 4-6 let (16-20 kg): 5 ml 3krát denně;
  • 7-9 let (21-29 kg): 5 ml 4krát denně;
  • 10-12 let (30-41 kg): 10 ml 3krát denně.

Děti ve věku 3 až 6 měsíců by měly přípravek Ibufen dostávat pouze podle pokynů svého lékaře. Denní dávka pro ně by neměla překročit 5 ml suspenze. Pro reakce po vakcinaci je předepsáno 2,5 ml, po 6 hodinách - dalších 2,5 ml.

Trvání užívání léku v závislosti na indikacích: snížení zvýšené tělesné teploty - až 3 dny, úleva od syndromu bolesti - ne více než 5 dnů.

Použití Ibufenu s odměrnou stříkačkou:

  • Otevřete láhev: stiskněte uzávěr, zatlačte jej dolů a otočte proti směru hodinových ručiček;
  • Vložte stříkačku do otvoru hrdla láhve;
  • Rázně protřepejte láhev;
  • Otočte lahvičku dnem vzhůru a opatrně pohybujte pístem stříkačky dolů a nalévejte obsah, dokud nedosáhnete požadované značky na stupnici;
  • Lahvičku otočte do původní polohy a opatrně otáčivými pohyby vyjměte dávkovač;
  • Umístěte stříkačku do ústní dutiny dítěte a pomalu stiskněte píst a vstříkněte suspenzi;
  • Lahev uzavřete uzávěrem, vypláchněte dávkovač čistou vodou a osušte.

Vedlejší efekty

  • Z dýchacího systému: dušnost, bronchospasmus;
  • Ze strany hematopoézy: agranulocytóza, trombocytopenická purpura, leukopenie, trombocytopenie, anémie (včetně aplastických a hemolytických);
  • Na straně zažívacího systému: aftózní stomatitida, suchost ústní sliznice, ulcerace sliznice dásní a gastrointestinálního traktu (někdy komplikované perforací a krvácením), NSAID gastropatie (snížená chuť k jídlu, nadýmání, průjem, bolest břicha, bolest a nepohodlí) epigastrická oblast, pálení žáhy, nevolnost, zvracení), zácpa, pankreatitida, hepatitida;
  • Ze strany kardiovaskulárního systému: zvýšený krevní tlak, tachykardie, vývoj nebo zhoršení srdečního selhání;
  • Z nervového systému: ospalost, poruchy spánku, psychomotorická agitace, deprese, podrážděnost, úzkost, zmatenost, závratě, halucinace, bolesti hlavy; zřídka - aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními chorobami);
  • Z močového systému: alergická nefritida, cystitida, polyurie, nefrotický syndrom (edém), akutní selhání ledvin;
  • Ze smyslových orgánů: suchost a podráždění očí, zhoršené barevné vidění, amblyopie, skotomie, rozmazané vidění nebo diplopie, edém spojivky a očních víček (alergická geneze), reverzibilní toxická optická neuritida, zvonění nebo hluk v uších, ztráta sluchu;
  • Alergické reakce: kožní vyrážka (erytematózní nebo kopřivka), svědění, horečka, bronchospasmus, anafylaktoidní reakce, angioedém, anafylaktický šok, alergická rýma, eozinofilie, toxická epidermální nekrolýza, exsudativní erythema multiforme;
  • Ostatní: zvýšené pocení.

speciální instrukce

Při dlouhodobém používání Ibufenu je nutné sledovat obraz periferní krve, funkční stav ledvin a jater.

U bronchiálního astmatu nebo jiných nemocí, které mohou být doprovázeny bronchospasmem, může ibuprofen způsobit bronchospasmus. Z tohoto důvodu by se u těchto pacientů mělo lék používat pouze s velkou péčí. Pokud je dýchání obtížné, okamžitě vyhledejte lékaře..

Aby se zabránilo rozvoji gastropatie NSAID, doporučuje se kombinovat Ibufen s přípravky prostaglandinu E (například misoprostol). Když se objeví příznaky nemoci, je nutné pečlivě sledovat stav pacienta, včetně analýzy stolice pro okultní krev, krevního testu s určením hemoglobinu a hematokritu a esofagogastroduodenoskopie.

Aby se snížilo riziko vzniku vedlejších účinků z gastrointestinálního traktu, měl by být Ibufen užíván v nejnižší účinné dávce po co nejkratší dobu..

Pacienti, kteří byli vyšetřeni na 17-ketosteroidy, by měli ibuprofen zastavit 48 hodin předem.

Během léčby se doporučuje vyhýbat se užívání léků obsahujících ethanol, jakož i provádění úkolů, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost reakcí.

Pacienti s diabetes mellitus by měli vzít v úvahu, že 1 ml suspenze obsahuje asi 0,34 g sacharózy nebo asi 0,03 XE. Minimální jednotlivá dávka Ibufenu (2,5 ml) tedy obsahuje 0,85 g sacharózy (0,075 XE), maximální jednotlivá dávka (15 ml) - 5,13 g sacharózy (0,45 XE).

Lékové interakce

  • Další NSAID (včetně kyseliny acetylsalicylové): protizánětlivý účinek ibuprofenu se snižuje, nežádoucí účinky se zvyšují (tato kombinace je kontraindikována);
  • Diuretika: jejich účinek je oslaben, zvyšuje se riziko rozvoje renálního selhání (doporučuje se této kombinaci pokud možno zabránit);
  • Vasodilatátory (včetně inhibitorů angiotensin konvertujícího enzymu): jejich hypotenzní aktivita klesá;
  • Perorální hypoglykemická činidla (zejména deriváty sulfonylmočoviny) a inzulín: jejich účinek je zvýšen;
  • Induktory oxidace mikrosomů (fenylbutazon, rifampicin, fenytoin, tricyklická antidepresiva, barbituráty, ethanol): zvyšuje se riziko závažných hepatotoxických reakcí;
  • Cholestyramin, antacida: snížená absorpce ibuprofenu;
  • Kyselina valproová, cefoperazon, plikamycin, cefamandol, cefotetan: incidence hypoprothrombinémie se zvyšuje;
  • Zlaté přípravky, cyklosporiny: zvýšená nefrotoxicita ibuprofenu;
  • Prostředky s myelotoxickým účinkem: projevy hematotoxicity ibuprofenu jsou zesíleny;
  • Cyklosporin: zvyšuje jeho plazmatickou koncentraci a pravděpodobnost rozvoje hepatotoxických účinků;
  • Léky, které blokují tubulární sekreci: vylučování klesá a plazmatická koncentrace ibuprofenu se zvyšuje;
  • Protidestičková činidla, nepřímé antikoagulancia, fibrinolytika: jejich účinek se zvyšuje, zvyšuje se riziko hemoragických komplikací;
  • Kofein: zvyšuje analgetický účinek ibuprofenu;
  • Digoxin, methotrexát, lithiové přípravky: jejich koncentrace v krvi se zvyšuje.

Analogy

Analogy Ibufenu jsou: Ibuprofen, Ibuprone, Ibusan, Nurofen.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C na místě chráněném před světlem, mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 3 roky, po prvním otevření lahve - 6 měsíců.

Podmínky výdeje z lékáren

K dispozici bez lékařského předpisu.

Informace o drogě jsou zobecněny, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčení je zdraví nebezpečné!

Naše ledviny jsou schopny vyčistit tři litry krve za minutu.

Antidepresivum klomipramin indukuje orgasmus u 5% pacientů.

Američtí vědci prováděli experimenty na myších a dospěli k závěru, že šťáva z melounu brání rozvoji vaskulární aterosklerózy. Jedna skupina myší vypila čistou vodu a druhá pila šťávu z melounu. V důsledku toho byly cévy druhé skupiny prosté cholesterolových plaků..

Lék proti kašli "Terpinkod" je jedním z nejprodávanějších produktů, a to vůbec kvůli jeho léčivým vlastnostem.

Dříve se předpokládalo, že zívnutí obohacuje tělo kyslíkem. Toto stanovisko však bylo odmítnuto. Vědci prokázali, že zívnutím člověk ochlazuje mozek a zlepšuje jeho výkon.

Čtyři plátky hořké čokolády obsahují asi dvě sta kalorií. Takže pokud se nechcete zlepšovat, je lepší nejíst více než dva plátky denně..

Lidé, kteří jsou zvyklí na pravidelné snídaně, jsou mnohem méně pravděpodobně obézní..

Každá osoba má nejen jedinečné otisky prstů, ale i jazyk.

Úsměv jen dvakrát denně může snížit krevní tlak a snížit riziko srdečních záchvatů a mrtvice..

Kaz je nejčastější infekční nemoc na světě, se kterou ani chřipka nemůže konkurovat..

Lidské kosti jsou čtyřikrát silnější než beton.

Známý lék "Viagra" byl původně vyvinut pro léčbu arteriální hypertenze.

První vibrátor byl vynalezen v 19. století. Pracoval na parním stroji a měl za úkol léčit ženskou hysterii.

Podle výzkumu mají ženy, které pijí několik sklenic piva nebo vína týdně, zvýšené riziko vzniku rakoviny prsu..

Osoba užívající antidepresiva bude ve většině případů opět depresivní. Pokud se člověk vypořádal s depresí sám, má šanci na tento stav navždy zapomenout..

Climax přináší ženám mnoho změn. Pokles reprodukční funkce je doprovázen nepříjemnými příznaky, jejichž příčinou je snížení est.

Návod k použití IBUFEN

Vypouštěcí forma, složení a balení

Orální suspenze má oranžovou barvu, pomerančovou vůni a sladkou chuť se snadno vnímatelnou štiplavou chutí; možné rozvrstvení na kapalnou vrstvu a sediment, které po smíchání vytvoří homogenní suspenzi.

5 ml
ibuprofen100 mg

Pomocné látky: Cremophor RH-40, sodná sůl karboxymethylcelulózy, křemičitan hořečnato-hlinitý, sacharóza, glycerol, propylenglykol, methylhydroxybenzoát, propylhydroxybenzoát, kyselina citronová, hydrogenfosforečnan sodný, pomerančová příchuť, oranžově žluté barvivo, sodná sůl sacharinu, čištěný krospovidon,.

100 g - skleněné láhve (1) s odměrnou lžičkou - lepenkové krabice.

farmaceutický účinek

NSAID, derivát kyseliny propionové. Má antipyretické, analgetické a protizánětlivé účinky.

Mechanismus účinku je primárně způsoben potlačením biosyntézy prostaglandinů snížením aktivity cyklooxygenázy (COX), enzymu, který reguluje přeměnu kyseliny arachidonové na prostaglandiny, prostacyklin a tromboxan. Současně se v důsledku nevratné inhibice cyklooxygenázové dráhy metabolismu kyseliny arachidonové snižuje tvorba prostaglandinů. Snížení koncentrace prostaglandinů v místě zánětu je doprovázeno snížením tvorby bradykininu, endogenních pyrogenů, dalších biologicky aktivních látek, kyslíkových a NO radikálů. To vše vede ke snížení aktivity zánětlivého procesu (protizánětlivý účinek) a je doprovázeno snížením příjmu bolesti (analgetický účinek). Snížení koncentrace prostaglandinů v mozkomíšním moku vede k normalizaci tělesné teploty (antipyretický účinek).

Ibufen má centrální a periferní účinek. Ústředním účinkem je blokovat cyklooxygenázu v centrálním nervovém systému, což vede k antipyretickému a analgetickému účinku a periferní účinek má omezit tvorbu prostaglandinů v místě zánětu, což vysvětluje protizánětlivý účinek.

Antipyretický účinek začíná 30 minut po užití léku, maximální účinek je zaznamenán po 3 hodinách.

Farmakokinetika

Po požití je více než 80% ibuprofenu absorbováno z gastrointestinálního traktu a po 1 hodině dosahuje C max v plazmě. Příjem potravy zpomaluje absorpci ibuprofenu, ale nesnižuje jeho biologickou dostupnost. Když děti berou ibuprofen ve formě suspenze v dávce 10 mg / kg, jeho Cmax je 55 μg / ml. Při jídle se T max zvyšuje o 30-60 minut ve srovnání s požitím na lačný žaludek a je 1,5-3 hodiny.

Ibuprofen se váže na plazmatické proteiny, zejména na albumin, o více než 99%. Vysoký stupeň vazby na bílkoviny omezuje rychlost penetrace ibuprofenu do synoviální a mozkomíšní tekutiny. Proto ibuprofen pomalu proniká do synoviální tekutiny a udržuje v něm terapeutickou koncentraci po dlouhou dobu..

Vd u dospělých činí asi 0,12 l / kg tělesné hmotnosti.

Metabolismus a vylučování

Biotransformované hlavně v játrech.

70-90% použité dávky se vylučuje močí ve formě metabolitů a produktů jejich konjugace s kyselinou glukuronovou. Zbytek dávky se vylučuje do stolice v nezměněné podobě a ve formě metabolitů. Ibuprofen se v těle nehromadí.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U dětí mladších 11 let se zvýšenou tělesnou teplotou zvyšuje Vd a dosahuje přibližně 0,2 l / kg tělesné hmotnosti.

Indikace pro použití

Zvýšení tělesné teploty různého původu s:

  • nachlazení;
  • akutní respirační virové infekce;
  • chřipka;
  • angíny, faryngitidy;
  • dětské infekce;
  • post-vakcinační reakce.

Syndrom bolesti různého původu mírné až střední intenzity, včetně:

  • bolest ucha s otitis media;
  • bolení zubů, bolestivé zuby;
  • bolest hlavy, migréna;
  • myalgie a artralgie v důsledku poranění muskuloskeletálního systému.

Dávkovací režim

Droga se užívá orálně, po jídle, se spoustou tekutiny. Před použitím je třeba lahvičku protřepat, dokud nevznikne homogenní suspenze. Odměrná lžíce se stupnicí připojenou k balení vám umožní přesně dávku léčiva. 5 ml suspenze obsahuje 100 mg ibuprofenu.

Dávka se nastavuje v závislosti na věku a tělesné hmotnosti dítěte. Průměrná jednorázová dávka je 5-10 mg / kg tělesné hmotnosti dítěte 3-4krát denně. Maximální denní dávka je 20-30 mg / kg tělesné hmotnosti.

Dávkový režim léčiva je uveden v tabulce.

Věk (tělesná hmotnost)Jedna dávkaMnohonásobnost příjmuMaximální denní dávka
6-12 měsíců (7,7-9 kg)2,5 ml (50 mg)3-4 krát denně7,5 - 10 ml (150 - 200 mg)
1-3 roky (10-15 kg)5 ml (100 mg)3krát denně15 ml (300 mg)
4-6 let (16-20 kg)7,5 ml (150 mg)3krát denně22,5 ml (450 mg)
7-9 let (21-29 kg)10 ml (200 mg)3krát denně30 ml (600 mg)
10-12 let (30-40 kg)15 ml (300 mg)3krát denně45 ml (900 mg)

U post-vakcinačních reakcí u kojenců ve věku od 3 do 6 měsíců (5-7,6 kg) je lék předepsán 2,5 ml 2krát denně (2,5 ml by se mělo v případě potřeby užít, dalších 2,5 ml by se mělo znovu užít po 6 hodinách).

Jako léčivo bez lékařského předpisu je toto léčivo určeno pro použití u dětí starších než 6 měsíců. U dětí mladších 6 měsíců lze lék užívat pouze podle pokynů lékaře..

Nepřekračujte doporučené dávky.

Vedlejší efekty

Z trávicí soustavy:

  • pocit nepohodlí v žaludku;
  • zřídka - erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu.

Z dýchacího systému:

  • zřídka - bronchospasmus nebo dušnost, exacerbace bronchiálního astmatu.

Ze strany systému srážení krve:

  • zřídka - trombocytopenie.

Alergické reakce:

  • zřídka - kopřivka, angioedém, nespecifické alergické a anafylaktické reakce.

Dermatologické reakce:

  • vyrážka, svědění, kopřivka, purpura;
  • velmi zřídka - bulózní dermatóza.

Kontraindikace pro použití

  • indikace anamnézy epizod rýmy, záchvatů bronchospasmu, kopřivky spojené s příjmem kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID;
  • peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi;
  • těžká jaterní dysfunkce;
  • těžká renální dysfunkce;
  • hemofilie, poruchy srážení krve, hemoragická diatéza;
  • nedostatek glukóza-6-fosfát dehydrogenázy;
  • dětský věk do 3 měsíců;
  • přecitlivělost na ibuprofen nebo jiné NSAID, jakož i na pomocné složky léčiva.

Aplikace během těhotenství a laktace

Vzhledem k nedostatku dobře kontrolovaných studií u velké skupiny pacientů by měl být Ibufen používán v prvním a druhém trimestru těhotenství pouze v nezbytných případech..

Protože porod může být opožděn, stejně jako prodloužení jeho trvání, ibuprofen by se neměl používat ve třetím trimestru těhotenství.

V experimentálních studiích na zvířatech nebyl negativní účinek ibuprofenu na plod prokázán.

Ibuprofen může být vylučován do mateřského mléka v malém množství. Nejsou známy žádné nežádoucí účinky u kojenců, jejichž matky užívaly Ibufen během kojení, takže není třeba ukončit kojení..

speciální instrukce

Ibufen je předepisován s opatrností u pacientů se srdečním selháním, poruchou funkce jater a / nebo ledvin.

Při užívání léku u pacientů s bronchiálním astmatem nebo příznaky alergických reakcí na kyselinu acetylsalicylovou a při užívání jiných léků (zejména antihypertenzních, diuretických, kardiouropických a psychotropních látek) je třeba postupovat opatrně.

Při použití ibuprofenu v klinické praxi byly ojedinělé případy toxické amblyopie.

Vzhledem k možnosti výskytu poruch z trávicího systému je nutné se vyhnout současnému podávání ibuprofenu s léky, které mají ulcerogenní účinek (včetně kyseliny acetylsalicylové, GCS).

Vzhledem k přítomnosti sacharózy ve složení léčiva může užívání Ibufenu způsobit nežádoucí účinky u pacientů s diabetes mellitus, malabsorpčním syndromem, fruktózovou intolerancí, nedostatkem enzymů sukralázy a isomaltázy.

Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

Neexistují žádné informace o kontraindikacích pro řízení vozidel a servisních mechanismech při užívání přípravku Ibufen.

Předávkovat

Příznaky:

  • bolesti břicha, nauzea, zvracení, bolesti hlavy a závratě. Vysoké dávky ibuprofenu jsou obvykle dobře snášeny, pokud nejsou současně používána žádná jiná léčiva.

Léčba:

  • neexistuje specifické antidotum, provádí se symptomatická terapie. Měl by být proveden výplach žaludku a v případě potřeby korekce poruch elektrolytu.

Lékové interakce

Při současném použití Ibufenu s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID se zvyšuje riziko vedlejších účinků gastrointestinálního traktu.

Při současném použití Ibufen oslabuje účinek antihypertenziv a diuretik.

Při současném použití Ibufen může zvýšit účinek antikoagulancií.

Při současném použití Ibufenu může dojít ke zvýšení plazmatické koncentrace lithia a methotrexátu.

U pacientů, kteří současně užívají ibuprofen a zidovudin, je prokázáno prodloužení doby krvácení.

Podmínky výdeje z lékáren

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Podmínky skladování léku

Lék by měl být skladován na tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě 15 až 25 ° C.

Doba použitelnosti léku

Kontakty pro dotazy

POLFARMA SA, zastoupení, (Polsko)

Zastoupení společnosti JSC "Polpharma"
v Běloruské republice

220026 Minsk, Bekhtereva st. 7, kancelář 409
Tel.: (375-17) 291-59-98

Ibufen Junior 200 mg

Složení

účinná látka: ibuprofen;

1 měkká tobolka obsahuje 200 mg ibuprofenu

pomocné látky: makrogol 600 (E 1521), hydroxid draselný (E 525), čištěná voda

želatinová tobolka: tekutý maltitol (E 965), roztok sorbitolu nekrystalizuje (E 420), želatina (E 441), patentované modré barvivo (E 131), čištěná voda.

Léková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: oválné měkké želatinové tobolky s průsvitným modrým obalem, obsahující viskózní kapalinu.

Farmakologická skupina

Nesteroidní protizánětlivé léky. Deriváty kyseliny propionové. ATC kód M01A E 01.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika. Ibuprofen je derivát kyseliny propionové. Má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky.

Mechanismus účinku ibuprofenu je primárně způsoben inhibicí biosyntézy prostaglandinů snížením aktivity cyklooxygenázy (COX), enzymu, který reguluje přeměnu kyseliny arachidonové na prostaglandiny, prostacyklin a tromboxan. Současně se v důsledku nevratné inhibice cyklooxygenázové dráhy metabolismu kyseliny arachidonové snižuje tvorba prostaglandinů. Snížení koncentrace prostaglandinů v místě zánětu je doprovázeno snížením tvorby bradykininu, endogenních pyrogenů, dalších biologicky aktivních látek, kyslíkových a NO radikálů. To vše vede ke snížení aktivity zánětlivého procesu (protizánětlivý účinek ibuprofenu) a je doprovázeno snížením příjmu bolesti (analgetický účinek). Snížení koncentrace prostaglandinů v mozkomíšním moku vede k normalizaci tělesné teploty (antipyretický účinek).

Farmakokinetika. Ibufen® Junior Softgels obsahuje tekutý ibuprofen. Želatinová kapsle poskytuje vysokou přesnost dávkování látek obsažených v nich. Obal tobolky chrání účinnou látku před světlem, vzduchem a vlhkostí a také maskuje nepříjemnou chuť a vůni léku při požití. Tobolka se rozpustí v gastrointestinálním traktu (GIT) rychleji než dražé a tablety a její tekutý obsah je absorbován rychleji a snadněji v lidském těle, což poskytuje vysokou biologickou dostupnost ibuprofenu.

Po perorálním podání je více než 80% ibuprofenu absorbováno ze zažívacího traktu. 90% léku se váže na bílkoviny krevní plazmy (hlavně na albumin).

Období dosažení maximální koncentrace v krevní plazmě při požití na lačný žaludek je 45 minut, po požití - 1,5–2,5 hodiny; v synoviální tekutině - 2–3 hodiny, kde se vytvářejí vyšší koncentrace než v krevní plazmě.

Lék se v těle nehromadí.

Ibuprofen je metabolizován, hlavně v játrech. Podléhá presystémickému a post-systémovému metabolismu. Po absorpci je přibližně 60% farmakologicky neaktivní R-formy ibuprofenu pomalu transformováno na aktivní S-formu.

60 - 90% se vylučuje ledvinami ve formě metabolitů a produktů jejich vazby s kyselinou glukuronovou, v menší míře - žlučou a ne více než 1% se vylučuje v nezměněné podobě. Po podání jedné dávky je léčivo zcela vyloučeno do 24 hodin..

Indikace

Symptomatická léčba bolestí hlavy, včetně migrény, bolesti zubů, dysmenorea, neuralgie, bolesti zad, bolesti kloubů, bolesti svalů, revmatické bolesti, jakož i symptomů nachlazení a chřipky.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na ibuprofen nebo na kteroukoli složku léčiva.
  • Hypersenzitivní reakce (např. Astma, rinitida, angioedém, edém nebo kopřivka), které byly dříve pozorovány u ibuprofenu, kyseliny acetylsalicylové (aspirin) nebo jiných NSAID.
  • Peptický vřed / aktivní krvácení nebo relaps v anamnéze (dvě nebo více závažných epizod peptického vředu nebo krvácení).
  • Gastrointestinální krvácení nebo perforace spojené s anamnézou NSAID.
  • Těžká dysfunkce jater, ledvin, srdeční selhání.
  • Poslední trimestr těhotenství.
  • Cerebrovaskulární nebo jiné krvácení.
  • Hematopoéza nebo poruchy srážení krve.
  • Dehydratace způsobená zvracením, průjem nebo nedostatečným příjmem tekutin.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Ibuprofen, stejně jako ostatní NSAID, by neměl být používán v kombinaci s:

  • aspirin, protože to může zvýšit riziko nežádoucích účinků, ledaže by aspirin (dávka nepřesahující 75 mg denně) byl předepsán lékařem;
  • jiné NSAID, včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2.

Ibuprofen by měl být používán s opatrností v kombinaci s:

antikoagulancia: NSAID mohou zvyšovat terapeutický účinek antikoagulancií, jako je warfarin;

antihypertenziva (ACE inhibitory a antagonisty angiotensinu II) a diuretika: NSAID mohou oslabit účinek diuretik a dalších antihypertenziv. U některých pacientů s poruchou funkce ledvin (u pacientů s dehydratací nebo u starších pacientů s poruchou funkce ledvin) může současné užívání inhibitoru ACE nebo antagonisty angiotensinu II a léků, které inhibují COX, vést k dalšímu zhoršení funkce ledvin, včetně možného akutního selhání ledvin, které obvykle reverzibilní. Proto by tyto kombinace měly být předepisovány s opatrností, zejména u starších pacientů. Je-li nutná dlouhodobá léčba, měla by být provedena přiměřená hydratace pacienta a na začátku kombinované léčby a v budoucnu s určitou frekvencí by měla být zvážena otázka monitorování renálních funkcí. Diuretika mohou zvyšovat riziko nefrotoxických účinků NSAID.

Kortikosteroidy mohou zvyšovat riziko vředů a krvácení v gastrointestinálním traktu.

Lithium: Existují důkazy o možném zvýšení hladiny lithia v plazmě.

Methotrexát: Existují důkazy o možném zvýšení plazmatických hladin methotrexátu.

Zidovudin: Při kombinovaném použití zidovudinu a NSAID je známo zvýšené riziko hematologické toxicity. U pacientů infikovaných HIV s hemofilií se současnou léčbou zidovudinem a ibuprofenem je prokázáno zvýšené riziko hemartrózy a hematomu..

Srdeční glykosidy: NSAID mohou zvyšovat srdeční dysfunkci, snižovat renální glomerulární filtraci a zvyšovat hladiny glykosidu v plazmě.

Protidestičková léčiva a selektivní inhibitory serotoninu: mohou zvyšovat riziko gastrointestinálního krvácení.

Cyklosporin, takrolimus: možné zvýšené riziko nefrotoxicity.

Mifepriston: NSAID by se neměl používat dříve než 8-12 dní po použití mifepristonu, protože snižují jeho účinnost.

Chinolonová antibiotika: současné užívání s ibuprofenem může zvýšit riziko záchvatů.

Sulfonylmočovina a fenytoinové přípravky: mohou zvýšit účinek.

Antacida a cholesterol: Možná snížená absorpce.

Kofein: Možný zvýšený analgetický účinek.

Funkce aplikace

Vedlejší účinky, které souvisejí s užíváním ibuprofenu a celé skupiny NSAID obecně, lze snížit použitím minimální účinné dávky nezbytné k léčbě příznaků po krátkou dobu.

Účinky na kardiovaskulární a cerebrovaskulární systém

Pacienti s arteriální hypertenzí a / nebo s anamnézou středně těžkého až středního městnavého srdečního selhání by měli být opatrní při zahájení dlouhodobé léčby (je nutná konzultace s lékařem), protože při léčbě ibuprofenem, stejně jako u jiných NSAID, byly hlášeny případy zadržování tekutin, arteriální hypertenze a otoky..

Údaje z klinických studií a epidemiologické údaje naznačují, že použití ibuprofenu, zejména ve vysokých dávkách (2400 mg denně), jakož i dlouhodobá léčba, může vést k mírnému zvýšení rizika arteriálních trombotických komplikací (například infarktu myokardu nebo mrtvice)..

Respirační účinky

Bronchospasmus se může vyskytnout u pacientů s bronchiálním astmatem nebo alergickými chorobami nebo s anamnézou těchto onemocnění.

Současné použití ibuprofenu s jinými NSAID, včetně selektivních inhibitorů COX-2, zvyšuje riziko nežádoucích účinků, proto je třeba se mu vyhnout.

Systémový lupus erythematodes a smíšená onemocnění pojivové tkáně

Ibuprofen by měl být používán s opatrností v případě projevů systémového lupus erythematosus a smíšených onemocnění pojivové tkáně pro zvýšené riziko aseptické meningitidy.

Účinky na ledviny

Dlouhodobé užívání NSAID může vést ke snížení syntézy prostaglandinů v závislosti na dávce a vyvolat rozvoj selhání ledvin. U pacientů se zhoršenou funkcí ledvin, srdečních problémů, poruchou funkce jater, pacientů užívajících diuretika a starších pacientů je vysoké riziko této reakce. U těchto pacientů je nutné sledovat funkci ledvin.

Účinky na játra

Poruchy jater.

Účinky na plodnost u žen

Existuje omezený důkaz, že léky, které inhibují syntézu cyklooxygenázy / prostaglandinu, mohou interferovat s ovulací. Tento proces je po ukončení léčby reverzibilní. Dlouhodobé užívání (vztahuje se na dávku 2 400 mg denně, jakož i na dobu trvání léčby po dobu delší než 10 dnů) může ibuprofen narušit plodnost žen a nedoporučuje se ženám, které se snaží otěhotnět. Ženy, které mají problémy s nástupem těhotenství nebo jsou vyšetřovány kvůli neplodnosti, by měl být tento lék zrušen.

Účinek na gastrointestinální trakt

NSAID by se měli používat opatrně u pacientů s chronickými zánětlivými střevními onemocněními (ulcerativní kolitida, Crohnova choroba), protože tyto stavy se mohou zhoršovat.

Riziko gastrointestinálního krvácení, perforace, vředů se zvyšuje se zvyšujícími se dávkami NSAID u pacientů s vředem v anamnéze, zejména pokud je komplikováno krvácením nebo perforací, au starších pacientů. Tito pacienti by měli začít s nejnižší dávkou. Při léčbě pacientů, kteří současně užívají léky, které mohou zvyšovat riziko gastrotoxicity nebo krvácení, je třeba postupovat opatrně, jako jsou perorální kortikosteroidy nebo antikoagulancia (např. Warfarin) nebo antiagregační látky (např. Aspirin). Pro dlouhodobou léčbu těchto pacientů, jakož i pacientů vyžadujících současné užívání nízkých dávek kyseliny acetylsalicylové (aspirin) nebo jiných léků, které mohou zvyšovat riziko gastrointestinálního traktu, by měl lékař zvážit předepsání kombinované terapie s misoprostolem nebo inhibitory protonové pumpy..

Pacienti s anamnézou gastrointestinálních poruch, zejména starší pacienti, by měli na začátku léčby hlásit jakékoli neobvyklé příznaky z gastrointestinálního traktu (zejména krvácení), zejména krvácení do gastrointestinálního traktu. V případě gastrointestinálního krvácení nebo ulcerace u pacientů, kteří dostávají ibuprofen, by měla být léčba okamžitě zastavena.

Na části kůže a podkožní tkáně. Velmi vzácně se při užívání NSAID mohou objevit závažné formy kožních reakcí, včetně exfoliativní dermatitidy, Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy. Nejvyšší riziko takových reakcí je pozorováno v časných stádiích léčby, ve většině případů se tyto reakce objevují během prvního měsíce léčby. Přípravek Ibuprofen by měl být vysazen při prvních známkách kožní vyrážky, abnormalit sliznic nebo jakýchkoli jiných známkách přecitlivělosti.

Používejte během těhotenství a kojení

Inhibice syntézy prostaglandinů může negativně ovlivnit těhotenství a / nebo vývoj embrya / plodu. Epidemiologické údaje naznačují zvýšené riziko potratu, vrozené malformace po použití inhibitorů syntézy prostaglandinu v časném stadiu těhotenství.

Ve studiích bylo zjištěno malé množství ibuprofenu v mateřském mléce. Pokud je to možné, nedoporučuje se použití NSAID během kojení.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení nebo řízení jiných mechanismů

Pokud je léčivo používáno v souladu s doporučenými dávkami a délkou léčby, neovlivňuje rychlost reakce při řízení nebo ovládání jiných mechanismů. Pacienti, u kterých se během užívání NSAID vyskytnou závratě, ospalost, dezorientace nebo zhoršení zraku, by měli odmítnout řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje..

Způsob podání a dávkování

Pro orální podání. Děti ve věku od 6 do 9 let (20–29 kg): jedna dávka - 1 tobolka. Dále, pokud je to nutné - 1 kapsle každých 6-8 hodin. Maximální denní dávka - 3 tobolky (600 mg ibuprofenu).

Děti ve věku 10 až 12 let (30–39 kg): jedna dávka - 1 tobolka. Dále, pokud je to nutné, užijte 1 tobolku každých 4-6 hodin. Maximální denní dávka - 4 tobolky (800 mg ibuprofenu).

Dospělí a děti starší 12 let (40 kg): jedna dávka - 1–2 tobolky. Dále, pokud je to nutné - 1-2 tobolky každých 4-6 hodin. Maximální denní dávka - 6 tobolek (1200 mg ibuprofenu).

Minimální interval mezi po sobě následujícími dávkami je 4-6 hodin.

Tobolka musí být spolknuta celá s trochou vody. Tobolky by se neměly kousat, cucat ani žvýkat. Při použití léku u dětí pro přesné dávkování je třeba vzít v úvahu tělesnou hmotnost dítěte.

Pokud příznaky onemocnění přetrvávají déle než 3 dny a při použití k úlevě od bolesti - po více než 4 dny, měli byste se poradit s lékařem, aby objasnil diagnózu a upravil léčebný režim.

Užívání této drogy je kontraindikováno u dětí s hmotností nižší než 20 kg.

Předávkovat

Užívání léku u dětí v dávce 400 mg / kg může vést k příznakům intoxikace. U dospělých je účinek dávky méně výrazný. Poločas předávkování je 1,5–3 hodiny.

Příznaky U většiny pacientů, kteří se účastnili klinických studií, způsobovalo použití významného množství NSAID pouze nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu nebo velmi zřídka průjem. Může se také objevit tinnitus, bolesti hlavy, závratě a gastrointestinální krvácení. Při závažnější otravě se mohou objevit toxické léze centrálního nervového systému, které se projevují ve formě ospalosti, nystagmu, poškození zraku, někdy v agitovaném stavu a dezorientaci nebo kómatu. Někdy mají pacienti záchvaty. Při těžké otravě, hyperkalémii a metabolické acidóze se může vyskytnout akutní selhání ledvin, poškození jater, arteriální hypotenze, respirační selhání a cyanóza. U pacientů s bronchiálním astmatem může dojít k exacerbaci astmatu..

Léčba. Léčba by měla být symptomatická a podpůrná a měla by zahrnovat správu dýchacích cest a sledování vitálních funkcí, dokud se stav nevrátí k normálu. Doporučuje se orální podání aktivního uhlí nebo výplachu žaludku do 1:00 po podání potenciálně toxické dávky léčiva. Pokud byl ibuprofen již vstřebán do těla, mohou být podány alkalické látky, které urychlují vylučování kyselého ibuprofenu v moči.

Nežádoucí účinky

Nejběžnější nežádoucí účinky jsou gastrointestinální povahy a jsou závislé hlavně na dávce. Nežádoucí účinky jsou méně časté, pokud je maximální denní dávka 1200 mg.

Na straně kardiovaskulárního systému.

Neznámé - srdeční selhání, otoky, tachykardie.

Z trávicího traktu.

Méně časté - bolest břicha, dyspepsie, nauzea, pálení žáhy; zřídka - průjem, plynatost, zácpa, nevolnost a zvracení; velmi zřídka - peptický vřed, perforace nebo gastrointestinální krvácení, melena, krvavé zvracení, někdy smrtelné (zejména u starších pacientů), ulcerativní stomatitida, gastritida, pankreatitida neznámá - exacerbace kolitidy a Crohnova nemoc.

Z nervového systému.

Méně časté - bolest hlavy velmi zřídka - závratě, neklid, nespavost, ospalost, aseptická meningitida, jejichž některé příznaky (ztuhlý krk, bolest hlavy, nauzea, zvracení, horečka a ztráta) se mohou objevit u pacientů se stávajícími autoimunitními onemocněními, jako je systémová červená lupus, smíšené onemocnění pojivové tkáně; neznámý - parestézie, ospalost.

Z ledvin a močových cest.

Zřídka edematózní syndrom. Velmi zřídka - akutní renální dysfunkce, papilární nekróza, zejména při dlouhodobém užívání, spojená se zvýšením hladiny močoviny v krevní plazmě a edémech, není známa - selhání ledvin, nefrotoxicita, včetně intersticiální nefritidy a nefrotického syndromu, alergická nefritida, polyurie, cystitida.

Z jater.

Velmi vzácné - jaterní dysfunkce není známa - při dlouhodobé léčbě se může objevit hepatitida a žloutenka.

Z cévního systému.

Neznámé - arteriální hypertenze, arteriální trombóza (infarkt myokardu nebo cévní mozková příhoda).

Na části kůže a podkožní tkáně.

Vzácné - různé kožní vyrážky velmi zřídka - těžké kožní reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom, multiformní erytém a toxická epidermální nekrolýza neznámá - fotocitlivost.

Na straně krve a lymfatického systému.

Velmi vzácné - anémie, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytóza, která se může objevit při dlouhodobé léčbě, jejíž první příznaky jsou horečka, bolest v krku, povrchové vředy v ústech, příznaky podobné chřipce, těžké plýtvání, nevysvětlitelné krvácení a modřiny.

Z psychiky.

Neznámé - pouze dlouhodobé použití: deprese, halucinace, zmatek.

Na straně orgánů zraku.

Neznámé - dlouhodobá léčba může způsobit poškození zraku, optickou neuritidu.

Na straně sluchových orgánů.

Neznámé - Při dlouhodobé léčbě se může objevit tinnitus a závratě.

Z imunitního systému.

Vzácné - hypersenzitivní reakce včetně kopřivky a svědění velmi vzácně - závažné hypersenzitivní reakce, jejichž příznaky mohou zahrnovat otoky obličeje, jazyka a hrtanu, dušnost, tachykardii, hypotenze, anafylaktické reakce, angioedém nebo těžký šok neznámý - reaktivita dýchacích cest, včetně bronchiální astma, exacerbace astmatu, bronchospasmus.

Malátnost a únava.

Velmi vzácné - snížení hladiny hemoglobinu.

Skladovatelnost

2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky skladování

Uchovávejte v původním obalu při teplotě nepřesahující 25 ° С.

Udržujte mimo dosah dětí.

Obal

10 tobolek v blistru. 1 nebo 2 blistry v krabici.

Kategorie dovolené

Výrobce

Akciová společnost MEDANA PHARMA, Polsko

MEDANA PHARMA SA, Polsko

Umístění výrobce a adresa místa podnikání

98-200 Sieradz, st. Polská vojenská organizace 57.

98 - 200 Sieradz, 57, Polskiej Organizacji Wojskowej str.

Články O Páteře

Masáž pro osteochondrózu bederní páteře: výhody, poškození a pravidla pro implementaci

Bederní osteochondrosa je charakterizována destruktivním a degenerativním poškozením obratlů, meziobratlových plotének a vazů.

Darsonval pro zánět kloubů

Přístroj Darsonval pro klouby se používá k artróze, artritidě a dalším onemocněním pohybového aparátu. Toto zařízení je účinným doplňkem léčby takových patologických stavů a ​​také brání jejich rozvoji.